智權佈局大中華市場，正式提交台灣專利申請
繼美國智慧產權佈局後，團隊於2026年5月正式向台灣經濟部智慧財產局遞交核心技術之專利申請。此舉進一步鞏固了灃澤科創生醫在本土及亞太生醫市場的技術領先地位與商業護城河。
關於我們
從細胞層級出發， 推動更精準的醫療決策
灃澤科創生醫致力於推動精準醫療與細胞科技創新，專注於循環腫瘤細胞（CTC）與免疫細胞檢測技術，透過自主研發的技術平台提供更精確、更即時的疾病風險評估與治療監測方案。同時參與美國病理學會（College of American Pathologists, CAP）能力試驗，並依循台灣認證基金會（Taiwan Accreditation Foundation, TAF）ISO/IEC 17025相關要求進行實驗室品質管理，持續提升檢測品質，與國際標準接軌。
透過專利細胞分析平台技術與標準化檢測流程，深入解析個體免疫狀態、腫瘤特徵與藥物反應，協助合作的醫療團隊制定更精準的治療策略。提供臨床決策參考數據，串聯疾病監測、療效評估、預防醫療與健康管理，打造全方位的精準醫療服務體系。
灃澤科創生醫以專業技術和高品質服務，協助顧客找到更合適的治療方向與醫療策略，我們相信，未來醫療將不再只是治療疾病，而是透過細胞層級的資訊分析，提前預測、精準介入並持續追蹤健康狀態。
里程碑
MEXOCELL自創立以來，致力提供最可靠的解決方案，並專注技術突破與品質提升。
2026
邁向國際標準，著手 ISO/IEC 17025 實驗室認證申請
為了提供客戶最具公信力與最高品質的檢測服務，灃澤科創生醫正式啟動台灣認證基金會（Taiwan Accreditation Foundation, TAF） ISO/IEC 17025 測試實驗室能力通用要求之認證程序。我們依循國際標準建置嚴格的品質管理體系，確保每一份檢測數據皆具備國際追溯性與精準度。
灃澤科創生醫（MEXOCELL Biopharmaceutical Co., Ltd）正式成立
匯聚尖端生醫研發與專業營運核心團隊，灃澤科創生醫於 2026 年 2 月 23 日宣告全面啟動。我們以獨家的細胞培養技術為核心，致力於將頂尖學術研發成果轉化為臨床應用的商業解方，開啟下一代精準醫療的全新篇章。
啟動全球智慧產權防護，全面提出美國專利申請
為保護核心技術之獨創性，團隊於2026年1月正式向美國專利及商標局（USPTO）提交專利申請。這標誌著灃澤科創邁向國際化市場的第一步，以全球頂級標準確立技術的獨家性。
2025
核心技術歷史性突破：破解學術公認難題，成功同時培養CTC與CHC
研發團隊在細胞培養領域取得重大關鍵突破！我們不僅成功解決了傳統循環腫瘤細胞（CTC）難以體外培養的長期痛點，更突破全球學術界公認的極高難度屏障，首度成功培養出循環雜交細胞（CHC），為癌症精準醫療與藥物篩選帶來了革命性的創新可能。