中華圏市場に向けた知財戦略：台湾特許出願を正式に完了
米国での知的財産権保護に続き、研究開発チームは2026年5月、核心技術に関する特許出願を台湾経済部知的財産局へ正式に提出いたしました。これにより、台湾本土およびアジア太平洋地域バイオメディカル市場におけるMEXOCELLの技術的優位性をさらに強化し、知的財産を基盤とした競争力の確立につなげていきます。
MEXOCELL について
細胞レベルのアプローチから、 より精密な医療決断を推進
MEXOCELL（灃澤科創生医）は、精密医療と細胞技術の革新に力を注いでおり、循環腫瘍細胞（CTC）および免疫細胞の検査技術を専門としています。自社開発の検査技術を通じ、より高精度かつリアルタイムな疾患リスク評価と治療モニタリングソリューションを提供しております。また、米国病理学会（College of American Pathologists, CAP）による技能試験（Proficiency Testing）への参加、および台湾認証基金会（Taiwan Accreditation Foundation, TAF）のISO/IEC 17025の要求事項に沿った品質管理を通じて、検査品質の継続的な向上に努め、国際規格に沿った品質管理体制の構築を目指しています。
特許取得済みの細胞解析プラットフォーム技術と標準化された検査プロセスを活用し、個人の免疫状態、腫瘍特性、および薬剤応答を詳細に解析することで、提携医療チームによるより精度の高い治療戦略の立案を支援いたします。臨床意思決定の参考となるデータを提供し、疾患モニタリング、治療効果判定、予防医療、そして健康管理を円滑に接続することで、包括的な精密医療サービス体系を構築しています。
MEXOCELLは、高度な専門技術と高品質なサービスを通じ、お客様や医療従事者がより適切な治療方針と医療戦略を見出せるよう支援いたします。私たちは、未来の医療は単に病気を治療するだけにとどまらず、細胞レベルの情報分析を通じて、早期の予測、精密な介入、そして継続的な健康状態の追跡を実現するものと信じています。
会社沿革
MEXOCELLは創業以来、最も信頼性の高いソリューションの提供に尽力し、 技術革新と品質の向上に絶えず取り組んでまいりました。
2026
グローバル標準への飛躍：ISO/IEC 17025 試験所認定申請に着手
お客様に最高水準の信頼性と品質を誇る検査サービスを提供するため、MEXOCELLは台湾認証基金会（Taiwan Accreditation Foundation, TAF）によるISO/IEC 17025試験所の認定プロセスを正式に開始いたしました。国際標準に準拠した厳格な品質管理体制を構築し、すべてのデータにおいて国際的なトレーサビリティと高い精度を保証いたします。
MEXOCELL Biopharmaceutical Co., Ltd. 正式設立
最先端のバイオメディカル研究開発および専門的な経営陣を結集し、MEXOCELL Biopharmaceutical Co., Ltd.（灃澤科創生医）は2026年2月23日に正式に事業を開始いたしました。独自の細胞培養技術を中核に、最先端の学術研究成果を臨床応用につながる事業ソリューションへと展開し、次世代の精密医療に新たな可能性を切り拓いていきます。
グローバル知財保護の始動：米国特許（USPTO）出願を完了
核心技術の独創性を保護するため、チームは2026年1月、米国特許商標庁（USPTO）へ特許出願を提出いたしました。世界屈指の基準の下で技術の独自性を確立し、MEXOCELLのグローバル市場展開への第一歩を踏み出しました。
2025
コア技術における歴史的ブレイクスルー：学術的難関を克服し、CTCおよびCHCの同時培養に成功
研究開発チームが細胞培養分野において歴史的な偉業を達成いたしました。従来の循環腫瘍細胞（CTC）における体外培養の困難さという長年の課題を解決しただけでなく、血液サンプルから CTC と循環ハイブリッド細胞（CHC）を同時に拡大培養・共培養 することに世界で初めて成功。世界中の学界で極めて困難とされてきた障壁を打ち破り、がんの精密医療と薬剤スクリーニングに革新的な可能性をもたらしました。