独自技術:従来型CTCと希少なCHCの同時増幅を世界で初めて実現
従来型CTCのみを扱う市場の限界を打破し、学術界で体外増殖が最も困難とされる希少なCHC細胞の同時培養および増幅に成功しました。

がんのリキッドバイオプシー領域において、現在主流となっている循環腫瘍細胞(CTC)検出技術の多くは、「従来型CTC」のスクリーニングや限られた細胞数の培養にとどまっています。十分な細胞数を確保できないことから「オルガノイドモデル」に依存せざるを得ず、高価なイメージングシステムや統計解析ソフトウェアを用いた分析・推定が必要となるため、明確な結論を導き出すことが困難でした。さらに、より研究価値の高い循環ハイブリッド細胞(CHC)の体外増幅は、世界の最先端研究施設においても、長年にわたり克服が困難な課題とされてきました。
CELLSRUN®技術プラットフォームは、こうした国際的な技術的ボトルネックを打破しました。高価なマイクロ流体デバイスを必要とせず、煩雑なスクリーニング工程や複雑な体外細胞融合プロセスを経ることなく、患者の末梢血から従来型CTCと高難度のCHCを同時に増幅することに成功しました。
特許取得済みの培養技術により、機能性を有するCTCとCHCの細胞集団を大量に取得することが可能です。これにより、従来の検査における細胞数不足という課題を克服するだけでなく、患者本来の遺伝的異質性や免疫微小環境の特性を高い精度で保持することができます。さらに、コストを抑えながら、最先端の学術研究成果を「精密アバター医療」における大規模な薬剤スクリーニングへと展開し、臨床応用・実用化につなげます。

従来型CTCのみを扱う市場の限界を打破し、学術界で体外増殖が最も困難とされる希少なCHC細胞の同時培養および増幅に成功しました。
豊富な細胞量を確保することで、細胞数不足からオルガノイドモデルに依存し、重複実験による予測に頼らざるを得なかった従来の課題を根本解決し、検査の安定性を大幅に向上させました。
市場で一般的な高価なマイクロフルイディクス機器や複雑な分離工程を必要とせず、特許技術により末梢血から直接、高効率な初代培養を実現します。
十分なCTC・CHC細胞集団を活用し、高額な画像解析コストをかけずに約100種類の薬剤を安定してスクリーニング。個別化された薬剤スクリーニングデータを提供し、医療チームの精密な治療判断を支援します。
医師には患者固有の薬効データを提供し、製薬企業の研究開発にも対応します。個別化医療を支える多機能な技術プラットフォームです。
高い拡張性を備えた特許プラットフォームにより、検査対象は免疫細胞、循環腫瘍細胞、特殊機能幹細胞にまで及び、多元的な個別化医療を全面的に推進します。
オルガノイドモデルの時間的制約を打ち破り、わずか14営業日で精密な薬剤スクリーニングレポートを提供。患者一人ひとりに必要な治療のタイミングを逃さず、迅速な治療判断を支援します。